Problèmes cliniques (13 h 15)

Gestion de la variante comportementale FTD
Chuang-Kuo Wu, MD, PhD
Marianne Sanders, inf.
Amy et George Shives
Jill Shapira, PhD, RN, facilitatrice

Explorez la variante comportementale FTD sous quatre perspectives distinctes et complémentaires – du point de vue clinique
du point de vue des soins et du soutien, et du point de vue d’une personne diagnostiquée et d’un partenaire de soins.

Prise en charge de l'aphasie progressive primaire
Ahmad Sajjadi, MD
Maura Silverman, MS, CCC/SLP
Tracey Lind et Emily Ingalls
Mary O'Hara, animatrice

Explorez l’APP sous quatre perspectives distinctes et complémentaires : du point de vue clinique, du point de vue des soins et du soutien, et du point de vue d’une personne diagnostiquée et d’un partenaire de soins.

Prise en charge de la SLA/FTD et des troubles du mouvement
Gabriel Léger, MD
Jamie Fong, JCC
Miki Paul, PhD
Debra Niehoff, PhD, animatrice

Explorez les défis physiques et cognitifs de la SLA/DFT, de la paralysie supranucléaire progressive et de la dégénérescence corticobasale d'un point de vue clinique, génétique et soignant.

Stratégies de soins (14h50)

Le docteur pense que c'est FTD. Maintenant quoi?
Christy Turner, CDP, CDCM, CCSI
Marianne Sanders, inf.

Pour ceux qui font face à un nouveau diagnostic, cette séance vous aidera à comprendre la DFT et à commencer à planifier les soins.

Développer des équipes et des outils de communication
Maura Silverman, MS, CCC/SLP

Avoir PPA ne veut pas dire que vous n’avez rien à dire. Cette séance se concentrera sur la recherche de moyens alternatifs de communication lorsque la langue est perdue.

Développer des stratégies environnementales et comportementales
Jill Shapira, PhD, RN, Sue Hirsch, MA, et Sandi Grow, RN, AFTD partenaires dans FTD Care Advisors

Cette séance démontrera comment utiliser une approche de résolution de problèmes pour développer des stratégies créatives et individualisées pour faire face aux comportements difficiles dus au FTD.

Perte et deuil dans FTD
Bridget Moran-McCabe, MPH, AFTD
Elaine Rose, bénévole AFTD

L'expérience de la perte et du deuil est compliquée. Cette session discutera de la façon de faire face à cette expérience unique et personnelle.

S'adapter à la DFT : Une discussion pour les personnes vivant avec la DFT
Matt Sharp, MSS, AFTD
Amy Shives, M.Ed.

Cette session mettra en vedette un panel de personnes vivant avec FTD discutant de la manière de compenser et de surmonter les défis de la vie quotidienne. Cette séance est animée par et s'adresse aux personnes vivant avec la maladie. Tous les partenaires de soins présents seront invités à écouter plutôt qu’à parler.

Questions et réponses ouvertes et réseautage (16h00)

Forum pour jeunes adultes
Gabriel Léger, MD
Jamie Fong, JCC
Elivra Jiménez, PhD
Mary O'Hara, LCSW, animatrice

Si vous avez entre 20 et 30 ans et qu'un membre de votre famille a reçu un diagnostic de DFT, vous vous poserez sûrement des questions. Voici une occasion d'interagir avec des experts ainsi qu'avec des pairs partageant les mêmes préoccupations.

Forum pour les partenaires de soins
Chuang-Kuo Wu, MD, PhD
Mary Austrom, PhD
Maura Silverman, MS, CCC/SLP
Jill Shapira, PhD, RN, facilitatrice

Il n'y a jamais assez de temps pour parler avec des professionnels qui possèdent une expertise en FTD. Cette séance offre aux partenaires de soins une occasion supplémentaire de poser vos questions et d’entendre les préoccupations de leurs pairs.

Forum pour les personnes vivant avec la DFT
Kimiko Domoto-Reilly, M.D.
Ahmad Sajjadi, MD
Marianne Sanders, inf.
Matt Sharp, MSS, animateur

Venez poser vos questions aux experts professionnels de FTD. Cette séance offre aux personnes vivant avec un diagnostic l'occasion de rencontrer des experts en médecine, en recherche et en démence pour discuter de questions et de besoins en matière de soins.

S'engager avec l'AFTD pour les prestataires de soins de santé
Sharon Denny, MA, animatrice

Découvrez comment l'AFTD peut soutenir votre travail auprès des personnes atteintes de FTD et de leurs familles, et rejoignez-nous pour continuer à accroître la sensibilisation à la FTD, à raccourcir le délai de diagnostic et à améliorer la qualité des soins disponibles.

Trouver de l'aide, partager l'espoir : le pouvoir de la narration sur les réseaux sociaux
Lauren Gauthier et Bridget Graham, animatrices

Rejoignez le coordinateur de la communauté en ligne et le responsable des événements spéciaux de l'AFTD pour découvrir comment vous pouvez tirer parti des médias sociaux pour accroître la sensibilisation et la compréhension de FTD.