Après deux ans à chercher des réponses pour expliquer pourquoi elle ne se sentait pas «tout à fait bien», Tracey Lane a reçu un diagnostic de FTD au début de la cinquantaine, une période qu'elle avait autrefois pensé être pleine d'excitation alors qu'elle et son mari attendaient avec impatience retraite.

Dans un témoignage personnel raconté par le magazine Bon à savoir, Lane réfléchit à son parcours FTD et à la manière dont elle a appris à accepter son diagnostic. Tout au long de l'article, elle décrit l'apparition de ses symptômes et comment, malgré de multiples visites chez le médecin au cours desquelles on lui a prescrit des médicaments pour la dépression et la ménopause, son état a continué de se détériorer.

Elle écrit également sur l'acceptation de son diagnostic et sur la façon dont elle obtient le soutien de sa famille et de plusieurs groupes de soutien liés à la démence.

"Pendant un certain temps après le diagnostic, la démence était la première chose à laquelle je pensais le matin quand je me réveillais, et c'était la dernière chose à laquelle je pensais avant de m'endormir chaque soir", écrit-elle. "...Mais après le choc initial, j'ai réalisé que je ne pouvais pas perdre le temps précieux qu'il me restait à me vautrer et à m'apitoyer sur mon sort."

Grand-mère de deux enfants, Lane se concentre désormais sur le fait de continuer à créer des souvenirs avec sa famille, même si un jour la démence la prive de la capacité de reconnaître qui ils sont : « Si le jour vient finalement où je ne reconnais plus leurs visages, je veux leur permettre de regarder en arrière, de se souvenir des bons moments et de savoir à quel point je les aimais.

Vous pouvez lire l'histoire de Lane ici.