Une équipe de scientifiques en Alabama et en Californie a découvert un nouveau facteur de risque génétique qui, selon eux, double le risque de développer des maladies neurologiques, notamment la DFT, la maladie d'Alzheimer et la SLA.

Dans l'étude publiée dans le Journal américain de génétique humaine, les chercheurs ont séquencé et analysé les génomes entiers de plus de 1 100 personnes atteintes de DFT, d'Alzheimer ou de SLA, ainsi que de personnes sans condition neurologique. Les résultats suggèrent que les personnes atteintes de maladies dégénératives étaient plus susceptibles d'avoir des changements dans un gène nommé TET2, dont on pense qu'il code pour une protéine qui maintient l'ADN du cerveau.

Les scientifiques affirment que les découvertes « pourraient faire une réelle différence dans la recherche de diagnostics plus précoces et de nouveaux traitements », et prévoient de continuer à rechercher le rôle du gène dans la progression des maladies neurologiques. 

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