Donner un coup de main à nos mains serviables !

Amy Almeida with her mother, Elizabeth

Bénévole AFTD : Amy Almeida

Amy Almeida, bénévole de l'AFTD, et sa famille ont utilisé les ressources de l'AFTD pour les partenaires de soins tout au long du parcours FTD de sa mère. Elle a eu envie de devenir bénévole à l’AFTD pour deux raisons. Tout d’abord, elle voulait redonner après qu’AFTD ait aidé sa famille à offrir à sa mère la meilleure qualité de vie possible. Elle a également été inspirée à agir après avoir fait la connaissance d'une autre bénévole de l'AFTD et animatrice d'un groupe de soutien affilié à l'AFTD, Katie Brandt, qui a transformé le parcours FTD de sa propre famille en l'œuvre de sa vie. Les interactions d'Amy avec Katie ont déclenché sa volonté de faire le maximum pour la communauté AFTD.

Amy est bénévole pour l'AFTD depuis plus de quatre ans, à la fois en tant qu'animatrice de groupe de soutien affilié et bénévole de sensibilisation communautaire. L'AFTD est reconnaissante du service dévoué d'Amy envers notre communauté et notre organisation.

Quel a été le souvenir le plus précieux que vous ayez gardé en faisant du bénévolat pour l'AFTD ?

J'ai été approchée pour devenir animatrice de groupe de soutien, et malgré quelques doutes sur mon aptitude à un tel rôle, j'ai accepté et j'anime un groupe depuis quatre ans et demi. Je chéris les commentaires que je reçois après avoir aidé les soignants à traverser une période difficile. C'est extrêmement gratifiant de pouvoir utiliser mes expériences en tant que soignant FTD pour aider d'autres personnes à voyager dans le même sens.

En tant que bénévole de sensibilisation communautaire, pourquoi participez-vous aux mises en table ?

J'aime les réglages de table parce que vous rencontrez souvent des gens qui n'ont jamais entendu parler de FTD auparavant. C'est incroyablement gratifiant d'éduquer les gens sur cette maladie dévastatrice. Être en mesure de fournir des ressources aux professionnels de la santé qui n'ont peut-être jamais vu un cas de DFT me donne l'espoir que les familles n'auront pas à lutter pour être correctement diagnostiquées à l'avenir.

Comment voyez-vous vos efforts bénévoles contribuer à l'AFTD et à sa mission ?

La devise de l'AFTD est « Trouver de l'aide – Partager l'espoir ». Je considère mes efforts bénévoles comme incarnant cette phrase. Les tables me permettent d’orienter les personnes diagnostiquées, leurs familles et les professionnels de la santé vers des ressources AFTD vitales, leur permettant de trouver de l’aide. Animer un groupe de soutien me permet de partager l'espoir avec d'autres soignants FTD simplement en validant leurs expériences et en partageant les miennes.

Que diriez-vous à quelqu'un qui envisage de faire du bénévolat avec l'AFTD ?

C'est une bonne façon de redonner à une organisation qui a aidé tant de personnes touchées par la DFT. Il existe des possibilités d'en faire autant ou aussi peu que vous le souhaitez. Faire du bénévolat avec l'AFTD ne doit pas nécessairement être un engagement de temps énorme.

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