Lors de la conférence internationale sur la démence, les panélistes demandent plus de financement et de formation pour les soins spécialisés en matière de démence 

Panelists at the International Dementia Conference called for increased funding and training for specialized dementia care

Panélistes à la conférence internationale sur la démence à Sydney demandé un financement et une formation accrus pour répondre au besoin d'un meilleur accès aux soins spécialisés en matière de démence.  

Lynne Sewell, partenaire de soins de FTD, a déclaré que de meilleures méthodes de formation et de gestion auraient pu profiter à son mari, Rick, lors d'une première tentative de transition vers un établissement de soins de longue durée. 

Une meilleure formation pourrait aller loin dans la résolution de problèmes tels que la stigmatisation associée à un diagnostic de démence, ont déclaré les panélistes.  

«Quand vous dites que votre mari est atteint de démence, les gens pensent à une personne âgée assise sur une chaise, qui bave sur son menton. Ce n'est pas mon mari. Depuis neuf ans, je vis avec un homme très en forme et actif », a déclaré Sewell.  

Une formation plus approfondie sur les différents types de démence aurait peut-être aidé le personnel de l'ancien établissement de soins de Rick à reconnaître que sa DFT n'avait pas affecté son désir de rester actif.  

"Rick est devenu agressif envers les autres résidents parce qu'il était le seul résident en forme et actif", a déclaré Sewell. « Les autres n'étaient pas très mobiles, souffrant d'Alzheimer, et ils venaient lui prendre la figure. Il n'a pas de langue et sa réponse a donc été la violence. Jusqu'à ce stade, nous n'avions jamais vu ce comportement.  

Un financement accru et une formation élargie pourraient également aider à améliorer les pratiques de diagnostic et de traitement.  

« Les médecins et les infirmières doivent être davantage exposés à ce que c'est parce qu'écrire « démence » sur un bloc-notes n'est pas la solution, il s'agit de regarder d'abord la personne. Nous appelons cela une maladie, donc les chercheurs doivent découvrir pourquoi les gens l'attrapent, ce qui vous prédispose à attraper les différentes variantes et comment allons-nous le traiter », a déclaré Sewell.  

Si vous rencontrez des difficultés dans votre recherche de soins spécialisés pour FTD, contactez la ligne d'assistance AFTD au 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org. Vous pouvez également visiter le Coordonner les soins page pour plus d'informations.   

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