Nouvelles et événements

Faire avancer l'espoir : l'AFTD participe à la réunion 2024 de la Society for Neuroscience

La Dre Nicole Bjorklund, directrice de la recherche et des subventions de l'AFTD, et la Dre Kate Still, responsable de la sensibilisation à la recherche, ont assisté à la réunion de la Society for Neuroscience en octobre pour prendre connaissance des dernières recherches…

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Une société de logiciels de New York offre un cadeau à l'AFTD pour honorer le défunt cousin d'un employé

AFTD a été sélectionnée comme l'une des trois organisations à recevoir un don de Mindex, une société de développement de logiciels de Rochester, New York, en l'honneur de l'initiative caritative du 30e anniversaire de cette dernière.…

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Transposon présente les résultats d'un essai clinique de phase 2 réussi sur la SLA/FTD

La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a présenté les résultats de son essai clinique de phase 2 réussi sur son médicament expérimental pour la SLA/FTD lors du 35e Symposium international sur la SLA/MND. L'essai de…

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Le PDG d'AviadoBio met l'accent sur l'approche collaborative pour le traitement de la FTD

En octobre, la société britannique de thérapie génique AviadoBio, Ltd., et la société pharmaceutique Astellas ont annoncé un accord exclusif d'option et de licence pour un traitement expérimental, AVB-101, qui est actuellement en phase…

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Chère HelpLine : Types de FTD

Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de DFT et lorsque j'ai visité votre site Web, j'ai appris qu'il existe plusieurs types de DFT. Ma mère n'a pas reçu de diagnostic de DFT.

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Faire avancer l'espoir : l'AFTD développe une nouvelle ressource en matière de thérapie génique

Il y a plus d’espoir que jamais que les chercheurs parviennent à développer un traitement pour la DFT. De nombreuses recherches sont en cours pour mieux comprendre la DFT, traiter les symptômes,…

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Faire avancer l'espoir : programmes de tests sponsorisés ; possibilités de tests génétiques gratuits

Une fois que vous avez décidé de subir un test génétique, il peut être frustrant d’apprendre que le coût est trop élevé ou que l’assurance ne couvre pas le test génétique. Les programmes de tests sponsorisés…

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Ferrer administre une dose au premier participant à l'étude de phase 2 pour le traitement de la PSP

La société pharmaceutique Ferrer a annoncé avoir administré le premier médicament au participant à l'essai clinique de phase 2 PROSPER pour un traitement expérimental de la paralysie supranucléaire progressive. L'essai en cours vise à…

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