Qué hay de nuevo
Historias personales
Marido con FTD, confundido con tener una crisis de mediana edad, descrito en un periódico del Reino Unido
Un periódico del Reino Unido destacó a personas afectadas por DFT, incluido un hombre que vive con DFT y que muchos creían…
Enfoque en... Amy Shives, personas de la AFTD en el Consejo Asesor de la FTD
Amy Shives tenía una misión para la próxima Conferencia de Educación de AFTD de este año: garantizar que las voces,…
Foco en... Laura y Sarah Silver
El dicho “una imagen vale más que mil palabras” tiene más verdad que cliché para el dúo madre-hija…
Foco en... Steve Perlis, personas de la AFTD con el Consejo Asesor de la FTD
En 2018, Steve Perlis se negó a ser portavoz de las personas diagnosticadas con DFT, reacio a ser considerado el “modelo…
Enfoque en... Anne Fargusson, Personas de la AFTD con el Consejo Asesor de la FTD
Han pasado casi dos décadas desde que Anne Fargusson comenzó a sentir los efectos de la demencia frontotemporal. Hoy, ella es…
Pareja de madre e hija discuten la FTD genética con la BBC
Un artículo reciente en BBC News presentó el perfil de una madre que vive con DFT y su hija, que…
Las personas con demencia comparten historias sobre sus síntomas previos al diagnóstico
Varias personas diagnosticadas con demencia de inicio temprano cuentan sus historias de cómo notaron por primera vez sus síntomas en un estudio reciente...
Historias de FTD Genetics presentadas en la revista "Brain & Life"
La revista Brain & Life contó recientemente las historias de dos personas cuyas vidas se han visto afectadas por FTD y que participaron en el 5 de marzo...
Miembro fundador de la junta directiva de AFTD habla sobre la creación del libro de recursos para cuidadores de FTD
Lisa Radin, miembro fundadora de la junta directiva de la AFTD, compartió su trayectoria como cuidadora de FTD durante la “Comunidad…” del Hospital General de Massachusetts.
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