La experiencia vivida de la DFT: Hermanos explican en un podcast cómo viven con un gen vinculado a la DFT
En una entrevista reciente con la estación miembro de NPR WUNC, para su podcast "Embodied", los hermanos Ansel Dow, de 31 años, y Cosmo Hinsman, de 26, hablaron sobre el impacto devastador de la DFT genética en su familia y cómo sus vidas cambiaron al saber que ellos también portan la mutación del gen MAPT, una de las tres variantes genéticas comunes asociadas...
Leer másRecaudación de fondos 2025 para la AFTD
El equipo Gary FUB organiza su séptimo evento anual de recaudación de fondos para la AFTD en Hutton House, Medicine Lake, Minnesota. El evento contará con la participación del Dr. Vijay Ramanen, un orador invitado, testimonios conmovedores de cuidadores y familiares de personas con DFT de la zona, una rifa y una subasta silenciosa, una cena buffet y música en vivo. Puede comprar sus entradas en https://garysfubteam.simpletix.com/.
Leer másSeminario web sobre la DFT: Desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico: Cómo mejorar el proceso de diagnóstico de la DFT
Desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico: Mejorando el proceso de diagnóstico de la DFT. La compleja sintomatología de la DFT implica que a menudo se diagnostica erróneamente. Este seminario web explorará lo que sabemos sobre el proceso de diagnóstico mediante la revisión de datos actuales del Registro de Trastornos de DFT, incluyendo los síntomas tempranos comunes, las barreras para el diagnóstico oportuno y las oportunidades para mejorar las vías de detección y derivación.
Leer másMaratón de Detroit
Dos participantes del Maratón de Detroit enriquecerán sus experiencias maratonianas recaudando fondos para la misión de AFTD mientras entrenan y compiten. Glenna Sikdar Creek corre en honor a su madre Carla, quien actualmente vive con DFT, y Kelly Collins también corre en honor a su madre, quien…
Leer másMedia Maratón Life Time de Chicago
Ana Gaither y algunos miembros de su familia correrán en la Media Maratón Life Time Chicago 2025 este otoño en memoria de la tía de Ana, Erin Lynch-McNulty, a quien le diagnosticaron FTD y falleció recientemente.
Leer másCarrera de relevos de Hood a la costa
Elica Sharifnia y su equipo de relevos participan en la carrera y recaudan fondos en memoria del padre de Elica, Hamid Sharifnia.
Leer másFiesta del helado Jersey Freeze
Lauren Pelaia, Coordinadora de Defensa de AFTD, organizará una dulce recaudación de fondos en Jersey Freeze el 10 de julio. Una parte de las ventas de ese día en la heladería y el restaurante se donará a la misión de AFTD en memoria de la madre de Lauren. Asegúrate de mencionar el evento al hacer tu pedido para recibir una porción de…
Leer másEstimada línea de ayuda: Subvenciones Comstock
Estimada Línea de Ayuda: Recientemente nos unimos a un grupo de apoyo para la DFT, que ha sido de gran ayuda. El voluntario del grupo nos habló de las Becas Comstock de la AFTD. ¿Podrían ayudarnos a saber más? Vivir con DFT conlleva cambios significativos tanto para las personas diagnosticadas como para sus cuidadores. A medida que aparecen los síntomas (cambios de comportamiento, dificultades con el lenguaje, cambios cognitivos)…
Leer másImpulsando la esperanza: AFTD asiste a la Conferencia Global Tau
A finales de abril, miembros del equipo de investigación de la AFTD asistieron a una conferencia de primer nivel centrada exclusivamente en la investigación de tau, una proteína que se agrega en la parálisis supranuclear progresiva (PSP), el síndrome corticobasal (SCB), la degeneración frontotemporal MAPT, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos. Esta conferencia fue organizada conjuntamente por la Asociación de Alzheimer, CurePSP y la Fundación Benéfica Rainwater. Reunió a…
Leer másSe encontró patología cerebral compatible con DFT en aproximadamente 35% de los casos de enfermedad de la neurona motora en un estudio reciente
Según un estudio reciente publicado en la revista de investigación Brain, se detectó patología cerebral compatible con DFT en aproximadamente 351 TP3T de los participantes con enfermedad de la neurona motora, que incluye enfermedades como la ELA. Se detectaron cúmulos anormales de proteínas en 901 TP3T de las muestras estudiadas, y los participantes se clasificaron con DFT y enfermedad de la neurona motora.
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