Después de dos años de buscar respuestas para explicar por qué no se sentía 'del todo bien', a Tracey Lane se le diagnosticó FTD cuando tenía poco más de 50 años, una época que alguna vez pensó que estaría llena de emoción, ya que ella y su esposo esperaban con ansias Jubilación.

En un relato personal contado por la revista Bueno saber, Lane reflexiona sobre su experiencia con FTD y las formas en que ha aprendido a aceptar su diagnóstico. A lo largo del artículo, describe la aparición de sus síntomas y cómo, a pesar de las múltiples visitas al médico en las que le recetaron medicamentos para la depresión y la menopausia, su estado siguió empeorando.

También escribe sobre cómo aceptar su diagnóstico y cómo obtiene el apoyo de la familia y varios grupos de apoyo relacionados con la demencia.

“Durante un tiempo después del diagnóstico, la demencia era lo primero en lo que pensaba por la mañana cuando me despertaba, y era lo último en lo que pensaba antes de quedarme dormida cada noche”, escribe. "... Pero después del shock inicial, me di cuenta de que no podía perder el tiempo precioso que me quedaba revolcándome y sintiendo pena por mí mismo".

Lane, abuela de dos hijos, ahora se enfoca en continuar creando recuerdos con su familia, incluso si un día la demencia le roba la capacidad de reconocer quiénes son: "Si finalmente llega el día en que ya no reconozco sus rostros, quiero para poder mirar hacia atrás, recordar los buenos tiempos y saber cuánto los amaba”.

Puedes leer la historia de Lane aquí.