Investigadores recientemente datos combinados de múltiples estudios en todo el mundo para explorar cómo la genética y los antecedentes familiares se relacionan con la edad de inicio y la duración de la enfermedad en FTD.

El estudio extrajo datos de múltiples estudios observacionales en los EE. UU., Europa, Canadá y Australia, incluido el Red ALLFTD, un consorcio de investigación financiado por los Institutos Nacionales de la Salud que se enfoca en la progresión y el tratamiento de la FTD. Los datos combinados incluyeron a 3403 personas, de casi 1500 familias, que tenían mutaciones genéticas en uno de los tres genes principales asociados con FTD: mapa, VERDE y C9orf72.

Recientemente publicado en Neurología de lanceta, los hallazgos sugieren diferencias en la edad de inicio y muerte, así como la duración de la enfermedad y la relación con la edad de inicio de los padres, entre los tres conjuntos diferentes de mutaciones.

Si bien se necesita más investigación antes de que tales hallazgos puedan aplicarse clínicamente, comprender las causas de la variación en la edad de inicio de la DFT podría proporcionar información importante sobre la enfermedad y ayudar a informar investigaciones futuras.

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