Para familias como la nuestra

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Después de que a la madre de Joanne Linerud, Sylvia, le diagnosticaran FTD, AFTD ofreció información, acceso a una creciente red nacional de apoyo y subvenciones Comstock Respite. Joanne estaba a punto de “reunir un equipo de apoyo” para el viaje de su familia.

Joanne eligió involucrarse en la misión de AFTD, primero como enlace de Food for Thought, ayudando a otros voluntarios de AFTD a participar en el evento anual de recaudación de fondos, y luego como coordinadora voluntaria regional que cubre Washington, Wyoming e Idaho. También trabaja para ayudar a otras personas afectadas por FTD: comparte su historia, comparte el sitio web y la línea de ayuda de AFTD y ofrece la perspectiva de alguien que entiende cómo es.

Aunque la madre de Joanne murió hace dos años, sigue comprometida apasionadamente con AFTD y nuestra comunidad. “Soy el mayor de cuatro hijos; mi mamá tenía nueve nietos”, dijo. “En nuestra familia, esto no va a desaparecer. Pero tengo muchas esperanzas de que vengan cosas que serán útiles para familias como la nuestra”.

La investigación brinda nuevas esperanzas a las familias que enfrentan FTD. Los donantes lo hacen posible, y hoy le pedimos que elija apoyar el programa Acelerar el descubrimiento de fármacos para FTD de AFTD, realizado en colaboración con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Juntos, AFTD y ADDF buscan acelerar el descubrimiento de fármacos apoyando la investigación centrada en la identificación y las pruebas preclínicas de compuestos prometedores.

Por siguiendo este enlace, su regalo de cualquier cantidad será igualado 2:1 por la Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

¿Se unirá a nosotros para traer un futuro mejor para tantas familias como la de Joanne, y para todos los que enfrentan esta enfermedad?

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