Comprensión y gestión de la agitación en FTD

Uno de los síntomas distintivos de FTD es la dificultad para comunicarse. FTD causa atrofia en el lóbulo frontal del cerebro, que incluye el área responsable de la producción y articulación del habla. Las personas con FTD pueden agitarse cuando intentan, y tienen dificultades, para comunicarse de la forma en que solían hacerlo. Cuando las personas son incapaces de comunicar de manera eficiente sus sentimientos o sus necesidades, en cambio, se sienten frustrados. La pérdida gradual de autonomía y capacidad que sigue a un diagnóstico de FTD agrava estos sentimientos de agitación.

Reconocer que las manifestaciones de agitación en FTD a menudo son simplemente una persona que lucha por expresarse permite a los cuidadores y cuidadores resolver mejor la situación. A veces, la agitación es el resultado de una persona que trata de explicar que una de sus necesidades básicas (alimentación, agua o sueño, por ejemplo) no está siendo satisfecha. Otras veces, la necesidad puede ser más compleja, por ejemplo, una necesidad de sentido de pertenencia que no ha sido satisfecha desde su diagnóstico.

Hay muchas maneras de tratar de determinar lo que la persona diagnosticada está tratando de comunicar. Los cuidadores pueden beneficiarse al usar sus habilidades de detective e investigar lo que está sucediendo haciéndose una serie de preguntas. ¿Cómo caracterizaría el comportamiento que está mostrando la persona diagnosticada? ¿Qué pasa con la ubicación o el entorno donde está ocurriendo? ¿Hay algo que desencadene específicamente este comportamiento? ¿Qué podría estar sintiendo la persona diagnosticada? ¿Se están satisfaciendo sus necesidades básicas?

Por ejemplo: ¿la persona diagnosticada arremete cada vez que alguien trata de ayudarlo a usar el baño? Como su cuidador, es posible que reconozca que necesita ayuda para ir al baño; pero para la persona diagnosticada, que la acompañen al baño puede significar otra cosa. Darse cuenta de que están perdiendo la capacidad de usar el baño por sí mismos puede ser extremadamente difícil, especialmente si se dan cuenta de que presagia una pérdida adicional por venir. Los cuidadores deben reconocer que cuando su ser querido los agrede, la ira no se dirige hacia el cuidador, sino que se debe a la frustración por perder su propia autonomía.

A partir de ahí, el cuidador puede abordar la situación de una manera nueva y considerar cómo mantener la dignidad y la autonomía de la persona diagnosticada. Considere ropa que sea más fácil de poner y quitar, o instale una barra en el baño para facilitar el uso del baño. Consulte con su médico de atención primaria para ver si hay una razón médica no diagnosticada que específicamente haga que usar el baño sea una fuente de consternación. Al reconocer por qué ocurre el comportamiento, los cuidadores y las personas diagnosticadas pueden trabajar mejor juntos.

Los comportamientos agitados en FTD son un síntoma de la enfermedad y no de la persona. Comprender la FTD y prepararse para investigar por qué la persona diagnosticada está atacando puede ayudar a los cuidadores y a sus seres queridos a tener éxito.

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