Donaciones planificadas en AFTD
Elija planificar un futuro libre de FTD.
Lograr un mundo sin FTD es el enfoque de los esfuerzos diarios de AFTD, y ese trabajo requiere un compromiso sostenido. Las donaciones planificadas son una forma poderosa de garantizar que AFTD esté aquí en el futuro, para garantizar la mejor ayuda para las familias que enfrentan FTD hoy y las mejores posibilidades de tratamiento, prevención y cura en el futuro.
Establecer una donación planificada también puede beneficiar al donante al proporcionar un beneficio fiscal significativo. Hay varias maneras de establecer una donación planificada que beneficiará la misión de AFTD.
legados
El tipo de donación planificada más frecuente es el legado mediante testamento. Su donación a AFTD en su testamento puede ser una cantidad fija en dólares, un porcentaje de su patrimonio o el resto de su patrimonio después de hacer provisiones para su familia y seres queridos.
El siguiente es un lenguaje de legado de muestra, que puede ser adaptado por su asesor legal/financiero para que se ajuste a sus circunstancias individuales:
Por la presente doy a The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), número de identificación fiscal federal 41-2073220, ubicada en 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, la suma de _____ o ____% de mi patrimonio, aquí descrito , en beneficio de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal para ser utilizado por la Junta Directiva como lo estime conveniente.
Planes de jubilación calificados
Puede hacer una donación benéfica utilizando la designación de beneficiario de su IRA, 401(K) u otro plan de jubilación. Este tipo de obsequio evita el impuesto sobre el patrimonio y la renta sobre los activos acumulados libres de impuestos durante su vida.
Cepo
Los valores (tanto los que cotizan en bolsa como los de propiedad cerrada), los bonos y los fondos mutuos se pueden usar para hacer una donación a AFTD. Un donante tiene derecho a una deducción fiscal caritativa igual al valor de los valores en la fecha de la donación. AFTD puede vender los valores y emplear los ingresos, sin reducción de impuestos sobre ganancias de capital debido a su condición de organización sin fines de lucro.
Seguro
Una de las formas más sencillas de hacer una contribución significativa es otorgar una póliza de seguro de vida a AFTD. Esto se puede hacer de varias maneras: puede otorgar una póliza que ya no necesita (cambiar la titularidad de la póliza a AFTD), contratar una nueva póliza o nombrar a AFTD como beneficiario de una póliza existente.
Testimonios
| “AFTD se asegura de que la comunidad de FTD esté representada, que tengamos un asiento en la mesa y podamos participar en conversaciones sobre investigación, estrategias de atención, educación y apoyo para las personas y sus familias. La organización ha sido una parte muy importante de mi vida y, debido a que mi familia se vio afectada por una mutación, quiero asegurarme de que habrá sistemas de apoyo para las personas diagnosticadas y sus familias, investigadores y cuidadores a largo plazo. Hacer una donación planificada es una forma de garantizar que se proporcionará AFTD y prosperará durante muchos años.” | Me encantaría ver a FTD en la vanguardia de la conciencia pública y que la investigación continúe progresando hacia tratamientos y una cura.
Necesitamos permitir que los médicos tengan las herramientas necesarias para identificar esta enfermedad y crear un mundo que apoye a las personas que enfrentan FTD. Hice una donación planificada a AFTD porque siento que se lo debo a mi esposo; quiero asegurarme de que siempre habrá ayuda para los demás. Mi donación es una manera de asegurarme de que nadie más experimente nada parecido a lo que yo experimenté. |
Habiendo estado involucrado con AFTD desde casi el principio, he visto cuánto hemos crecido. Hemos aprendido mucho sobre cómo impulsar la investigación, llegar a las personas con información significativa, brindar apoyo a las personas en cada etapa de este viaje, pero enfrentar FTD no será más fácil. Hay más trabajo por hacer, y habrá nuevos desafíos. Un obsequio planificado demuestra que valora la organización y lo que ha hecho por usted, y lo que puede hacer por los demás. Quiero seguir haciendo el bien aunque no esté aquí para verlo. |
| jay larsen, miembro de la Junta de AFTD. Su hermano Peter fue diagnosticado con FTD en 2006 y murió en 2013. | ruth w., ex voluntario de AFTD. Su esposo fue diagnosticado con Alzheimer en 1994. Supo que era FTD después de su muerte en 1996. | beth walter, Alumno de la Junta de AFTD. Su esposo Mike fue diagnosticado con FTD en 2003 y murió en 2006. |
“AFTD se asegura de que la comunidad de FTD esté representada, que tengamos un asiento en la mesa y podamos participar en conversaciones sobre investigación, estrategias de atención, educación y apoyo para las personas y sus familias. La organización ha sido una parte muy importante de mi vida y, debido a que mi familia se vio afectada por una mutación, quiero asegurarme de que habrá sistemas de apoyo para las personas diagnosticadas y sus familias, investigadores y cuidadores a largo plazo. Hacer una donación planificada es una forma de garantizar que se proporcionará AFTD y prosperará durante muchos años por venir”.
jay larsen, miembro de la Junta de AFTD. Su hermano Peter fue diagnosticado con FTD en 2006 y murió en 2013.
Me encantaría ver a FTD en la vanguardia de la conciencia pública y que la investigación continúe progresando hacia tratamientos y una cura.
Necesitamos permitir que los médicos tengan las herramientas necesarias para identificar esta enfermedad y crear un mundo que apoye a las personas que enfrentan FTD.
Hice una donación planificada a AFTD porque siento que se lo debo a mi esposo; quiero asegurarme de que siempre habrá ayuda para los demás. Mi donación es una manera de asegurarme de que nadie más experimente nada parecido a lo que yo experimenté.
ruth w., ex voluntario de AFTD. Su esposo fue diagnosticado con Alzheimer en 1994. Supo que era FTD después de su muerte en 1996.
Habiendo estado involucrado con AFTD desde casi el principio, he visto cuánto hemos crecido. Hemos aprendido mucho sobre cómo impulsar la investigación, llegar a las personas con información significativa, brindar apoyo a las personas en cada etapa de este viaje, pero enfrentar FTD no será más fácil. Hay más trabajo por hacer, y habrá nuevos desafíos. Un obsequio planificado demuestra que valora la organización y lo que ha hecho por usted, y lo que puede hacer por los demás. Quiero seguir haciendo el bien aunque no esté aquí para verlo.
beth walter, Alumno de la Junta de AFTD. Su esposo Mike fue diagnosticado con FTD en 2003 y murió en 2006.
¡Sí! Elijo hacer de mi legado un futuro libre de FTD.
Más información
Si desea hablar con nosotros sobre donaciones planificadas, comuníquese con Amanda Knight al 267-758-8648, o por correo electrónico a aknight@theaftd.org.
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