El periodista deportivo de Detroit honra a su primo difunto y comparte la historia de FTD de la familia

Detroit Sportswriter Honors Late Cousin and Shares Family’s FTD History

Shawn Windsor, periodista deportivo de la Prensa libre de Detroit, recientemente rindió homenaje a su difunto primo, quien murió de FTD en junio a los 52 años, una de las muchas muertes relacionadas con FTD que ha sufrido su familia.

En el artículo del 8 de junio, Windsor recuerda el año que pasó cuando era un niño de nueve años viviendo en Nashville con su tía luego del divorcio de sus padres, donde rápidamente se unió a su primo más joven, Brady Gardner. “Todo lo que hizo fue sonreír. Y ríete”, escribió Windsor sobre su prima.

“Pero a medida que [Brady y yo] crecimos”, continuó Winsdor, “nos dimos cuenta de que compartíamos una historia familiar difícil e inevitable”, específicamente, una historia de FTD. Su abuela materna murió de FTD a los 56 años, y un tío por parte de su madre murió a los 61. “Casi nadie de ese lado de la familia ha escapado” de FTD, escribió Windsor.

Después de que sus madres fueran diagnosticadas, "Brady y yo comenzamos a hablar casi todas las semanas", escribió Windsor. “Sobre nuestras madres. Sobre cómo ayudar a mantenerlos en el mundo y cómo mantenerlos a salvo. Sobre nuestros propios destinos. Ambas mujeres murieron a los 70 años.

Luego, hace apenas unos años, el mismo Gardner fue diagnosticado; él tenía casi 40 años en ese momento. El padre de tres murió en junio a los 52 años.

En su artículo, Windsor recuerda la última vez que vio a Gardner, poco después de su diagnóstico. “Cuando me alejé para volar a casa, nunca imaginé que sería la última vez que lo vería”, escribió. “COVID-19 llegó seis meses después.

“He pensado mucho en los últimos días sobre el momento en que me alejé, viéndolo saludar, viéndolo iluminar el vecindario con esa sonrisa, recordando la forma en que me saludó hace tantos años cuando éramos niños pequeños, " él continuó.

En algunos casos, la FTD es causada por variantes genéticas específicas. Las personas que tienen antecedentes familiares de FTD pueden querer someterse a pruebas genéticas para ver si tienen una de esas variantes y para comprender mejor su propio riesgo de desarrollar síntomas de FTD en el futuro.

Antes de las pruebas genéticas, AFTD recomienda enfáticamente reunión con un asesor genético para comprender la genética de la FTD y aconsejarle sobre su situación particular y el riesgo potencial.

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