Qué hay de nuevo

Historias personales

Spotlight on… Helen-Ann Comstock, AFTD Founder and Board Member

Helen-Ann Comstock officially founded AFTD two decades ago, but the seeds for the organization were planted many…

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Tarpley Family

Ayudando a otros a encontrar esperanza para el camino de FTD

Robert "Bob" Tarpley, que tiene 55 años y vive con una variante conductual de FTD, trabajaba como...

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

Embajador de AFTD comparte información y experiencias de FTD en Facebook Live 

El embajador de AFTD, Jerry Horn, participó recientemente en un evento de Facebook Live organizado por EA Roberts...

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

Karate Black Belt comparte sus experiencias con la enfermedad de la neurona motora 

Un as del kárate en el Reino Unido compartió sus experiencias de querer ayudar a las personas y mantenerse activo...

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Encontrar atención inclusiva para la demencia sigue siendo un desafío para la comunidad LGBTQIA+ 

Un artículo publicado por Xtra Magazine ilustró las dificultades que experimentan los miembros de la comunidad LGBTQIA+ cuando…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Care Partner comparte cómo la desconexión cultural hace que la atención de la demencia sea más difícil para la comunidad AAPI 

Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede...

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AFTD Ambassador Deb Scharper

El embajador de AFTD destaca las dificultades para obtener un diagnóstico de FTD 

La embajadora de AFTD, Deb Scharper, compartió las dificultades que enfrentó al tratar de obtener un diagnóstico preciso de FTD...

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Un defensor de la demencia destaca la carga desproporcionada del cuidado de las mujeres negras  

La defensora de la demencia y líder intelectual Aisha Adkins escribió recientemente sobre la carga desproporcionada que enfrentan las mujeres negras...

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Parejas que viven con PPA destacadas en el periódico de Wisconsin

Dos parejas que viven con afasia progresiva primaria (APP) comparten sus experiencias sobre el manejo de la enfermedad y la…

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Activista que vive con FTD habla sobre la defensa de la demencia en Asia en la entrevista "Ser paciente"

Emily Ong, que vive con FTD, habló sobre sus esfuerzos para combatir los desafíos de la defensa de la demencia en...

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