Avance de la esperanza #85: Participe en la investigación de FTD

April Advancing Hope - Web FB LI TW

TENGA EN CUENTA: Un aspecto clave de la misión de AFTD es estimular la participación en la investigación. No aceptamos fondos para publicitar oportunidades de investigación y no "respaldamos" ni "aprobamos" ningún estudio. Más bien, le brindamos esta información y lo alentamos a obtener más información a medida que considera si estas oportunidades podrían ser adecuadas para usted. 

Hay muchas oportunidades de investigación diferentes para personas diagnosticadas con FTD, cuidadores, familiares y amigos. Para las personas con FTD familiar, hay muchos ensayos clínicos que emergen rápidamente para terapias experimentales. Cada estudio planteará diferentes beneficios y riesgos. Para algunos estudios, es posible que no sea elegible para ensayos futuros una vez que participe. Conozca todas sus opciones de participación en la investigación antes de tomar una decisión. Seguir Página de estudios destacados de AFTD y considera inscribirte en el Registro de trastornos de FTD para mantenerse informado.

Participar en un estudio de investigación le permite ayudar a avanzar en la búsqueda de terapias efectivas para FTD, aumentar la comprensión de los mecanismos de la enfermedad, acelerar la identificación de biomarcadores para mejorar el diagnóstico e informar el desarrollo de fármacos, o promover el desarrollo de estrategias para mejorar la calidad de vida. Este mes destacamos un estudio que actualmente está buscando participantes:

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de TPN-101 en FTD

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con C9orf72 ALS/FTD (Esclerosis Lateral Amiotrófica y/o Demencia Frontotemporal)

Transposon Therapeutics, Inc., está estudiando TPN-101 como un nuevo fármaco experimental para la demencia frontotemporal (FTD) causada por mutaciones en el C9orf72 gene.

El propósito del estudio es saber si TPN-101 puede reducir el daño a las células nerviosas y mejorar los síntomas de los pacientes con FTD, en comparación con un placebo.

Información sobre el estudio:

  • Tomará una cápsula oral de TPN-101 o un placebo una vez al día durante 24 semanas.
  • Hay una probabilidad de 60% de que obtenga TPN-101 y una probabilidad de 40% de que obtenga un placebo.
  • Después de 24 semanas de tratamiento, todos recibirán 24 semanas de TPN-101.
  • Deberá visitar el sitio de estudio 12 o 13 veces durante el año. Cada visita durará entre 2 horas y medio día.
  • Las evaluaciones incluirán exámenes médicos, análisis de sangre, 3 punciones lumbares para la recolección de LCR durante el año completo del estudio y la realización de cuestionarios.

Obtenga más información sobre este estudio, los requisitos de elegibilidad y la participación sitios de investigación visitando el Página de estudios destacados en nuestro sitio web.

Mantente informado

color-icon-laptop

Regístrese ahora y manténgase al tanto de las últimas novedades con nuestro boletín informativo, alertas de eventos y más...