Neuigkeiten und Veranstaltungen

Die gelebte Erfahrung von FTD: Fahren und FTD

Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern des Persons with FTD Advisory Council verfasst. Die Mitglieder des Rates arbeiten daran, die Erkenntnisse der diagnostizierten Personen weiterzugeben, um AFTD bei … zu unterstützen.

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Zusammenhang zwischen TAF15-Protein und FTD in britischer Studie entdeckt

In einer in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie haben Forscher im Vereinigten Königreich herausgefunden, dass ein zuvor bekanntes Protein möglicherweise eine Rolle bei der Entwicklung einer FTD spielt…

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AFTD startet Social-Media-Kampagne zu #EndDementiaStigma

AFTD hat #EndDementiaStigma gestartet, eine Social-Media-Kampagne anlässlich der Brain Awareness Week. Die Kampagne gibt Menschen mit FTD zusammen mit ihren Pflegepartnern, Familienmitgliedern und Freunden die Möglichkeit, sich auszutauschen…

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Sehr geehrte HelpLine: Auf der Suche nach Support-Optionen

Liebe HelpLine, unsere Familie sucht nach Möglichkeiten, mit anderen FTD-Pflegepartnern in Kontakt zu treten, um Unterstützung zu erhalten. Welche Optionen stehen zur Verfügung? Ein zentraler Teil der Mission von AFTD besteht darin, zu helfen…

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Aufsehen erregende FTD-Diagnosen steigern das öffentliche Bewusstsein, sagt AFTD-Botschafter

In einem Interview mit dem in Rochester, Minnesota, ansässigen Sender KAAL-TV am 1. März bemerkte AFTD-Botschafter Deb Scharper, dass die öffentlichen Ankündigungen der FTD-Diagnosen von Wendy Williams und Bruce Willis…

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Ein Hinweis an die AFTD-Community zur FTD-Diagnose von Wendy Williams

Seit der Ankündigung letzte Woche, dass bei der ehemaligen Talkshow-Moderatorin Wendy Williams FTD diagnostiziert wurde, verbunden mit der Premiere der Dokumentationen Wo ist Wendy Williams? über dem…

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AFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD

Heute wissen mehr Menschen denn je, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während in klinischen Studien aktiv Therapien getestet werden, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder stoppen könnten.…

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Advocacy-Update: Tag der seltenen Krankheiten und FTD

Der Tag der seltenen Krankheiten, der jährlich am letzten Tag im Februar stattfindet, wurde von der Europäischen Organisation für seltene Krankheiten ins Leben gerufen und erstmals am 29. Februar 2008 begangen. Seltene Krankheiten…

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