Im Rampenlicht… Sandra Grow, AFTD-Vorstand

Sandra Grow

Seit bei ihrem Mann Karl FTD diagnostiziert wurde, ist Sandra Grow von der Notwendigkeit getrieben, medizinische Fachkräfte besser über diese Krankheit aufzuklären und das Bewusstsein für FTD in der gesamten Welt zu schärfen
allgemeine Öffentlichkeit. In den letzten 10 Jahren hat sie diese Leidenschaft in die Mission von AFTD eingebracht – zunächst als Freiwillige und seit April 2018 als AFTD-Vorstandsmitglied.

Sie sagt, dass es in den letzten Jahren Fortschritte bei der Sensibilisierung gegeben habe. „Aber ich denke immer noch, dass wir es brauchen
um medizinisches Fachpersonal aufzuklären und das öffentliche Bewusstsein dafür zu schärfen, dass es sich hierbei um eine Krankheit handelt.“

Ein breiteres Bewusstsein könne die Qualität der Pflege verbessern, sagte sie. „Menschen werden nicht früh diagnostiziert
genug. Eine frühzeitige Diagnose bringt eine schnellere Versorgung, bessere Unterstützung und mehr Aufmerksamkeit für Sicherheitsaspekte mit sich, die häufig mit FTD-Symptomen verbunden sind.

Sandra erinnerte sich an Karls Reise zu einer Diagnose. „Wir haben schon früh Veränderungen in seinem Verhalten bemerkt“, sagte sie. Diese Veränderungen wurden immer störender, Karl verlor seinen Job und Sandra musste herausfinden, was los war. „Es ist die gleiche Geschichte, die jeder hat“, sagte sie.

Nachdem Neuroimaging und kognitive Tests die Diagnose einer Verhaltensvariante FTD ergaben, fand Sandra Hilfe durch AFTD. „AFTD hat mir im Laufe der Jahre so viel Unterstützung, Bildung und Hilfe beim Knüpfen von Kontakten gegeben. Auch wenn dies eine wirklich traurige Diagnose ist, habe ich durch AFTD einige wunderbare Menschen kennengelernt, mit denen ich sonst nie in Kontakt gekommen wäre.“

Bevor sie dem Vorstand beitrat, war Sandra bereits eine engagierte ehrenamtliche AFTD-Mitarbeiterin, Co-Moderatorin einer Selbsthilfegruppe in Ohio und Mitglied des Partners in FTD Care-Beratungsausschusses, wo sie mit anderen Gesundheitsexperten zusammenarbeitet, um bei der Erstellung des AFTD-Newsletters „Partners in FTD Care“ zu helfen. Sie hat auch an fünf AFTD-Bildungskonferenzen teilgenommen, die sie als „das Größte für mich in Bezug auf Hilfe – andere Menschen kennenzulernen und zu verstehen, dass sie da draußen sind“ bezeichnete.

Sandra ist kürzlich im Ruhestand und sagt, sie sei bereit, ihre Energie der Förderung der Mission von AFTD als Vorstandsmitglied zu widmen. „Der Erfolg von AFTD liegt mir sehr am Herzen und ich hoffe, dass ich ihnen alles zurückgeben kann, was sie mir geholfen und beigebracht haben – und es an diejenigen weitergeben kann, die möglicherweise noch Hilfe und Anleitung benötigen“, sagte sie.

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