Ein Team von Wissenschaftlern in Alabama und Kalifornien hat entdeckte einen neuen genetischen Risikofaktor dass sie das Risiko für die Entwicklung neurologischer Erkrankungen wie FTD, Alzheimer und ALS verdoppeln.

In der Studie, veröffentlicht in Amerikanisches Journal für Humangenetiksequenzierten und analysierten Forscher ganze Genome von mehr als 1.100 Menschen mit entweder FTD, Alzheimer oder ALS sowie Menschen ohne neurologische Erkrankung. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Menschen mit degenerativen Erkrankungen mit größerer Wahrscheinlichkeit Veränderungen in einem Gen namens haben TET2, von dem angenommen wird, dass es für ein Protein kodiert, das die Gehirn-DNA aufrechterhält.

Wissenschaftler sagen, dass die Ergebnisse „einen echten Unterschied machen könnten, wenn es darum geht, frühere Diagnosen und neue Behandlungen zu finden“, und planen, die Rolle des Gens beim Fortschreiten neurologischer Erkrankungen weiter zu erforschen. 

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