Spenden von Newhouse und Holloway zur Förderung der Mission von AFTD

Donald and Susan Newhouse; Lee and Kristin Holloway

(oben: Donald und Susan Newhouse, Lee und Kristin Holloway)

AFTD freut sich, die Gründung von zwei neuen Fonds bekannt geben zu können, die durch großzügige Spenden von Vorstandsmitgliedern unterstützt werden und AFTD dabei helfen werden, zu expandieren, Innovationen zu entwickeln und unsere Mission, eine Zukunft ohne FTD zu schaffen, voranzutreiben.

Das Leben der Vorstandsmitglieder Donald E. Newhouse und Kristin Holloway wurde durch die Krankheit nachhaltig beeinflusst und sie setzen sich leidenschaftlich dafür ein, anderen Familien die Reise zu erleichtern.

Herr Newhouse gründete den Donald and Susan Newhouse Fund mit einer Schenkung von $20 Millionen, der größten Einzelspende in der fast zwei Jahrzehnte langen Geschichte von AFTD. Der Fonds ist nach seiner verstorbenen Frau benannt, die ebenso wie Mr. Newhouses Bruder Si an FTD starb.

Kristin Holloway hat den Holloway Family Fund ins Leben gerufen, unterstützt durch eine anfängliche Spende von $2 Millionen und mit dem Plan, für weitere acht Jahre jedes Jahr $1 Millionen zu spenden. Ziel des Fonds ist es, das Verständnis von FTD zu fördern. Grundlagenforschung, klinische und translationale Forschung vorantreiben; und den Weg zu wirksamen Behandlungen und Heilmitteln beschleunigen.

Der Donald and Susan Newhouse Fund wird die Arbeit der Organisation in unseren Missionsbereichen Forschung, Unterstützung, Bildung, Sensibilisierung und Interessenvertretung beschleunigen und vertiefen. Die Spende ist unbegrenzt und wird nach Planung durch Vorstand und Mitarbeiter vergeben. Mit seinem Umfang und seiner Großzügigkeit wird es AFTD in die Lage versetzen, unsere Vision zu vertiefen und zu erweitern aktuellen strategischen Plan.

„Sich einer FTD-Reise zu stellen, bedeutet, sich inbrünstig zu wünschen, dass niemand jemals wieder eine solche Reise antreten sollte“, sagte David Pfeifer, Vorsitzender des AFTD-Vorstands. „Dons großzügiges Geschenk spiegelt die Dringlichkeit einer Gemeinschaft von Tausenden von Spendern und Freiwilligen wider, die nicht bereit sind, den grundlegenden Mangel an Behandlungen für FTD heute zu akzeptieren.“

„Wie meine Suzy es gewollt hätte, habe ich mich verpflichtet, mein Möglichstes zu tun, damit andere nicht so leiden müssen wie sie“, sagte Herr Newhouse. „AFTD erwies sich als das effektivste Instrument zur Umsetzung meines Engagements, und meine Zusammenarbeit mit dieser Organisation und großzügigen Vorstandsmitgliedern wie Kristin Holloway ist eine Herzensangelegenheit.“

Der Holloway Family Fund wird zunächst eine Erweiterung des Postdoktorandenstipendienprogramms von AFTD finanzieren. Ziel dieser Stipendien ist es, die besten jungen Köpfe der Wissenschaft für FTD zu gewinnen und eine neue Generation von Forschern zu inspirieren, ihre Karriere der Weiterentwicklung der FTD-Wissenschaft zu widmen. Eine Ankündigung für das Clinical Research Training Scholarship in FTD 2022 – die erste Auszeichnung dieser Art –, die vom Holloway Family Fund und der American Brain Foundation in Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology finanziert wird, steht in Kürze an.

„FTD steht im Mittelpunkt unseres Familienlebens, seit bei meinem Mann Lee Holloway im Jahr 2017 die Diagnose gestellt wurde“, sagte Frau Holloway. „Lee war ein brillanter Technologe und Unternehmer, der sich beim Aufbau technischer Infrastruktur zur Lösung schwieriger Probleme hervorgetan hat.

„Es ist von entscheidender Bedeutung, bessere Wege zu finden, um die Forschung zu unterstützen und das Verständnis der medizinischen Gemeinschaft für diese Krankheit zu erweitern, damit FTD behandelt und schließlich geheilt werden kann“, fuhr sie fort. „Die Konzentration des Fonds auf die Forschung war für unsere Familie wichtig und baut auf Lees angeborener Begabung auf, Lösungen für schwierige Probleme zu schaffen.“

Der Holloway Family Fund wird außerdem einen jährlichen Forschungsgipfel unterstützen, um medizinische Fachkräfte und Forscher zusammenzubringen und die Zusammenarbeit zu einem bestimmten, aufkommenden Thema zu fördern. Der erste Gipfel, der für Anfang 2022 geplant ist, soll die Entwicklung digitaler Biomarker für FTD beschleunigen. Das aufstrebende Gebiet der digitalen Biomarker nutzt technologische Fortschritte, um es Forschern zu ermöglichen, physiologische Daten per Fernüberwachung zu sammeln – etwa mit einer Smartwatch oder einem Telefon – und es den Teilnehmern so zu ermöglichen, mehr reale Daten bereitzustellen, ohne eine Klinik aufsuchen zu müssen.

„Kristins Rolle im Vorstand von AFTD – und ihr philanthropisches Engagement bei der Gründung des Holloway Family Fund – spiegeln starke Belastbarkeit und Entschlossenheit wider, die in die Tat umgesetzt wurden“, sagte Susan LJ Dickinson, CEO von AFTD, MSGC. „Ich hoffe, dass ihre Gabe ein neues Bewusstsein für die Auswirkungen von FTD auf das Leben so vieler Menschen schaffen wird.“

Herr Newhouse sagte: „Es inspiriert mich, zu sehen, wie Kristin und ihre Familie sich so mutig dieser Mission widmen, und ich hoffe, dass es andere, die erlebt haben, wie ihre Angehörigen an Demenz erkrankt sind, dazu ermutigen wird, sich uns anzuschließen und der verheerenden Form, die wir kennen, ein Ende zu bereiten.“ als FTD.“

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