AFTD-Direktorin für Forschungsengagement Shana Dodge, PhD, präsentierte Daten, die nahelegen, dass es für Latino-Amerikaner schwieriger sein kann, eine FTD-Diagnose zu erhalten in einem Interview mit KJZZ vom 4. Juni, ein in Phoenix ansässiger Mitgliedssender von National Public Radio.

Basierend auf Daten, die ursprünglich für die FTD Insights Survey erhoben wurden, die von AFTD und dem FTD Disorders Registry von Oktober 2020 bis März 2021 durchgeführt wurde, sagte Dr. Dodge, dass mehr als die Hälfte der Latino-Umfrageteilnehmer (53 Prozent) angaben, vor ihrer FTD-Diagnose fälschlicherweise mit einer anderen Erkrankung diagnostiziert worden zu sein. Nur 43 Prozent der nicht-lateinamerikanischen Befragten gaben an, zunächst eine Fehldiagnose erhalten zu haben.

„Es ist wirklich schwierig, eine Diagnose zu stellen; man muss sich im Gesundheitswesen sehr gut auskennen“, sagte Dr. Dodge gegenüber der KJZZ-Reporterin Kathy Ritchie. „Die meisten Menschen müssen sich wirklich anstrengen, um für sich selbst oder ihre Angehörigen einzutreten.“

Eine Analyse der Daten, die von Latino-Teilnehmern der FTD Insights-Umfrage gesammelt wurden wurde erstmals präsentiert von Dianna Wheaton, MS, PhD, CHES, Direktorin des FTD Disorders Registry, beim Latinos and Alzheimer's Symposium im April.

Die Daten der FTD Insights-Umfrage dienten der von der AFTD veranstalteten Extern geleitete patientenorientierte Arzneimittelentwicklung Treffen, das im März 2021 stattfand.