Geplantes Spenden bei AFTD
Planen Sie für eine Zukunft ohne FTD.
Das Erreichen einer Welt ohne FTD steht im Mittelpunkt der täglichen Bemühungen von AFTD – und diese Arbeit erfordert ein nachhaltiges Engagement. Geplantes Spenden ist ein wirksames Mittel, um sicherzustellen, dass AFTD in Zukunft da ist, um die beste Hilfe für Familien zu gewährleisten, die heute mit FTD konfrontiert sind, und die besten Chancen auf Behandlung, Prävention und Heilung morgen.
Die Einrichtung einer geplanten Schenkung kann auch dem Spender zugute kommen, indem er einen erheblichen Steuervorteil bietet. Es gibt mehrere Möglichkeiten, wie Sie ein geplantes Geschenk erstellen können, das der Mission von AFTD zugute kommt.
Vermächtnisse
Die häufigste Art der geplanten Schenkung ist die testamentarische Vererbung. Ihr Geschenk an AFTD in Ihrem Testament kann ein fester Dollarbetrag, ein Prozentsatz Ihres Nachlasses oder der Rest Ihres Nachlasses sein, nachdem Sie für Ihre Familie und Ihre Lieben gesorgt haben.
Das Folgende ist ein Beispiel für eine Nachlasssprache, die von Ihrem Rechts-/Finanzberater an Ihre individuellen Umstände angepasst werden kann:
Hiermit überweise ich der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Federal Tax ID number 41-2073220, ansässig in 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, die Summe von _____ oder ____% meines hierin beschriebenen Nachlasses , zugunsten der Association for Frontotemporal Degeneration, die vom Vorstand nach Bedarf verwendet werden kann.
Qualifizierte Altersvorsorge
Sie können ein wohltätiges Geschenk machen, indem Sie die Begünstigtenbezeichnung Ihres IRA, 401 (K) oder eines anderen Altersvorsorgeplans verwenden. Diese Art der Schenkung vermeidet die Erbschafts- und Einkommenssteuer auf das zu Lebzeiten steuerfrei angesparte Vermögen.
Vorräte
Wertpapiere (sowohl öffentlich gehandelte als auch eng gehaltene), Anleihen und Investmentfonds können verwendet werden, um AFTD zu schenken. Ein Spender hat Anspruch auf einen Steuerabzug für wohltätige Zwecke in Höhe des Wertes der Wertpapiere am Tag der Schenkung. Aufgrund ihres Status als gemeinnützige Organisation kann AFTD die Wertpapiere verkaufen und die Erlöse ohne Kürzung durch Kapitalertragssteuern verwenden.
Versicherung
Eine der einfachsten Möglichkeiten, einen bedeutenden Beitrag zu leisten, besteht darin, AFTD eine Lebensversicherungspolice zu geben. Dies kann auf verschiedene Weise geschehen: Sie können eine Police, die Sie nicht mehr benötigen, geben (das Eigentum an der Police auf AFTD ändern), eine neue Police abschließen oder AFTD als Begünstigten einer bestehenden Police ernennen.
Referenzen
| „AFTD stellt sicher, dass die FTD-Gemeinschaft vertreten ist, dass wir einen Platz am Tisch haben und an Gesprächen über Forschung, Pflegestrategien, Bildung und Unterstützung für Menschen und ihre Familien teilnehmen können. Die Organisation war ein äußerst wichtiger Teil meines Lebens, und da meine Familie von einer Mutation betroffen ist, möchte ich sicherstellen, dass es langfristig Unterstützungssysteme für diagnostizierte Personen und ihre Familien, Forscher und Betreuer gibt. Ein geplantes Geschenk ist eine Möglichkeit, sicherzustellen, dass AFTD versorgt wird und viele Jahre lang gedeihen wird.” | Ich würde gerne sehen, dass FTD in den Vordergrund des öffentlichen Bewusstseins gerückt wird und dass die Forschung weiterhin Fortschritte in Richtung Behandlungen und Heilmittel macht.
Wir müssen Ärzte in die Lage versetzen, über die notwendigen Werkzeuge zu verfügen, um diese Krankheit zu erkennen, und eine Welt schaffen, die Menschen unterstützt, die mit FTD konfrontiert sind. Ich habe AFTD ein geplantes Geschenk gemacht, weil ich das Gefühl habe, dass ich es meinem Mann schulde – ich möchte sicherstellen, dass Hilfe immer für andere da ist. Mit meiner Spende kann ich sicherstellen, dass niemand etwas Ähnliches erlebt wie ich. |
Da ich fast von Anfang an bei AFTD dabei war, habe ich gesehen, wie sehr wir gewachsen sind. Wir haben so viel darüber gelernt, wie man Forschung vorantreibt, Menschen mit aussagekräftigen Informationen erreicht, Menschen in jeder Phase dieser Reise unterstützt – aber es wird nicht einfacher, FTD zu konfrontieren. Es gibt noch mehr zu tun, und es wird neue Herausforderungen geben. Ein geplantes Geschenk zeigt, dass Sie die Organisation schätzen und was sie für Sie getan hat und was sie für andere tun kann. Ich möchte weiterhin Gutes tun, auch wenn ich nicht hier bin, um es zu sehen. |
| Jarry Larsen, AFTD-Vorstandsmitglied. Sein Bruder Peter wurde 2006 mit FTD diagnostiziert und starb 2013. | Ruth W., ehemaliger AFTD-Freiwilliger. Bei ihrem Mann wurde 1994 Alzheimer diagnostiziert. Nach seinem Tod im Jahr 1996 erfuhr sie, dass es sich um FTD handelte. | Bett Walter, Alaun des AFTD-Vorstands. Ihr Ehemann Mike wurde 2003 mit FTD diagnostiziert und starb 2006. |
„AFTD stellt sicher, dass die FTD-Gemeinschaft vertreten ist, dass wir einen Platz am Tisch haben und an Gesprächen über Forschung, Pflegestrategien, Bildung und Unterstützung für Menschen und ihre Familien teilnehmen können. Die Organisation war ein äußerst wichtiger Teil meines Lebens, und da meine Familie von einer Mutation betroffen ist, möchte ich sicherstellen, dass es langfristig Unterstützungssysteme für diagnostizierte Personen und ihre Familien, Forscher und Betreuer gibt. Ein geplantes Geschenk ist eine Möglichkeit, sicherzustellen, dass AFTD versorgt wird und viele Jahre lang gedeihen wird.“
Jarry Larsen, AFTD-Vorstandsmitglied. Sein Bruder Peter wurde 2006 mit FTD diagnostiziert und starb 2013.
Ich würde gerne sehen, dass FTD in den Vordergrund des öffentlichen Bewusstseins gerückt wird und dass die Forschung weiterhin Fortschritte in Richtung Behandlungen und Heilmittel macht.
Wir müssen Ärzte in die Lage versetzen, über die notwendigen Werkzeuge zu verfügen, um diese Krankheit zu erkennen, und eine Welt schaffen, die Menschen unterstützt, die mit FTD konfrontiert sind.
Ich habe AFTD ein geplantes Geschenk gemacht, weil ich das Gefühl habe, dass ich es meinem Mann schulde – ich möchte sicherstellen, dass Hilfe immer für andere da ist. Mit meiner Spende kann ich sicherstellen, dass niemand etwas Ähnliches erlebt wie ich.
Ruth W., ehemaliger AFTD-Freiwilliger. Bei ihrem Mann wurde 1994 Alzheimer diagnostiziert. Nach seinem Tod im Jahr 1996 erfuhr sie, dass es sich um FTD handelte.
Da ich fast von Anfang an bei AFTD dabei war, habe ich gesehen, wie sehr wir gewachsen sind. Wir haben so viel darüber gelernt, wie man Forschung vorantreibt, Menschen mit aussagekräftigen Informationen erreicht, Menschen in jeder Phase dieser Reise unterstützt – aber es wird nicht einfacher, FTD zu konfrontieren. Es gibt noch mehr zu tun, und es wird neue Herausforderungen geben. Ein geplantes Geschenk zeigt, dass Sie die Organisation schätzen und was sie für Sie getan hat und was sie für andere tun kann. Ich möchte weiterhin Gutes tun, auch wenn ich nicht hier bin, um es zu sehen.
Bett Walter, Alaun des AFTD-Vorstands. Ihr Ehemann Mike wurde 2003 mit FTD diagnostiziert und starb 2006.
Ja! Ich entscheide mich dafür, mein Vermächtnis zu einer Zukunft frei von FTD zu machen.
Mehr Informationen
Wenn Sie geplante Spenden mit uns besprechen möchten, wenden Sie sich bitte an Amanda Knight unter 267-758-8648 oder per E-Mail an aknight@theaftd.org.
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