AFTD-Webinar: AFTD-Webinar: Biomarker neurodegenerativer Erkrankungen: Was können sie uns über FTD verraten?
Die Diagnose und Behandlung von Demenz haben sich in den letzten Jahren rasant weiterentwickelt. Die Entwicklung und Anwendung von Amyloid- und Tau-PET sowie von FDA-zugelassenen blutbasierten Biomarkertests ermöglicht es, dass mehr Menschen mit Demenz eine umfassende Untersuchung erhalten, die auch einen Biomarkertest zur Bestätigung der spezifischen Diagnose umfasst. Dadurch können mehr Amyloid-positive Personen…
WeiterlesenDie kalifornischen Staatssenatoren Roger Niello und Ben Allen bringen einen überparteilichen Gesetzentwurf zur Erweiterung des kalifornischen Registers für neurodegenerative Erkrankungen um Diagnosen der frontotemporalen Degeneration ein.
Die Senatoren Roger Niello (Republikaner, Fair Oaks) und Ben Allen (Demokrat, Santa Monica) haben gemeinsam einen Gesetzentwurf (Senatsvorlage 1047) im kalifornischen Senat eingebracht, der das kalifornische Register für neurodegenerative Erkrankungen verpflichten würde, landesweit Daten zu frontotemporalen Demenzdiagnosen (FTD) zu erfassen. FTD umfasst eine Gruppe fortschreitender Hirnerkrankungen, die wichtige Bereiche des Gehirns betreffen…
WeiterlesenLehren aus der Erfahrung einer Pflegeperson
Wie frischgebackene Eltern begann Linda Osmundson ihre Pflegereise ohne jegliche Erfahrung, wie sie in einem Essay in „Today’s Caregiver“ schrieb. Doch im Gegensatz zur Elternschaft gibt es für pflegende Angehörige vergleichsweise wenige Anlaufstellen. In ihrem Artikel teilt sie einige der Lektionen, die sie nach der Diagnose ihres Mannes gelernt hat…
WeiterlesenUmgang mit Inkontinenz
Spenden sammeln im Lauf: 7 Marathons in 7 Tagen auf 7 Kontinenten
Spenden sammeln muss wirklich nicht so schwer sein. Bryan Metoyer hat gerade die World Marathon Challenge beendet – eine unglaubliche Leistung, die durch sein Ziel, Spenden für die Forschung nach einer Heilung für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP), einer Variante der frontotemporalen Demenz (FTD), zu sammeln und das Bewusstsein dafür zu schärfen, noch bedeutsamer wird. (The Post and Courier, South Carolina)…
WeiterlesenDie US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats für die experimentelle Therapie von Coya Therapeutics gegen FTD akzeptiert.
Das Biotechnologieunternehmen Coya Therapeutics gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für die experimentelle Therapie COYA 302 gegen FTD angenommen hat. Die Annahme des Antrags ermöglicht es Coya Therapeutics, klinische Studien für die Therapie in den USA zu beginnen. Die Kombinationstherapie COYA 302 ist darauf ausgelegt…
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