Et team af forskere i Alabama og Californien har afsløret en ny genetisk risikofaktor at de siger fordobler risikoen for at udvikle neurologiske sygdomme, herunder FTD, Alzheimers sygdom og ALS.

I undersøgelsen, offentliggjort i American Journal of Human Genetics, sekventerede og analyserede forskere hele genomer fra mere end 1.100 mennesker med enten FTD, Alzheimers eller ALS, såvel som personer uden en neurologisk tilstand. Resultaterne tyder på, at personer med degenerative sygdomme var mere tilbøjelige til at have ændringer i et gen navngivet TET2, som menes at kode for et protein, der vedligeholder hjernens DNA.

Forskere siger, at resultaterne "kan gøre en reel forskel i at finde tidligere diagnose og nye behandlinger," og planlægger at fortsætte med at forske i genets rolle i udviklingen af neurologiske sygdomme. 

For at læse mere om undersøgelsen, Klik her.